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【新品上線(xiàn),五折限時(shí)嘗鮮】HSS C18“柱”解決低pH耐用性與提速問(wèn)題

在藥物的液相分析中,0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用酸性流動(dòng)相體系,這些低pH的運行環(huán)境對色譜柱鍵合相的牢固程度提出了相當的考驗。鍵合相發(fā)生流失后,分析方法的重現性將會(huì )受到影響。若是LC-MS分析,檢測器靈敏度高,還容易造成本底干擾,從而導致檢測靈敏度的下降。


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圖1:鍵合相在低pH下發(fā)生水解,鍵合相流失


Waters HSS C18色譜柱在高密度C18鍵合基礎上,結合了三鍵鍵合工藝,使其在低pH下耐受性更好。如圖2,在極端條件下考察時(shí),對羥基苯甲酸甲酯的保留時(shí)間損失越少,則代表鍵合相更牢固,抗流失性也更好。


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圖2:HSS C18色譜柱與不同色譜柱抗流失性比較



在各國藥典方法中,硅膠基質(zhì)的C18色譜柱應用很廣泛。在如今降本增效的大環(huán)境下,如何將原本長(cháng)柱方法縮短,提高工作的效率也是實(shí)驗室分析工作人員面臨問(wèn)題之一。


Waters HSS C18色譜柱正是基于此種考慮專(zhuān)門(mén)設計,是一款能耐受更高壓力的高純硅膠C18烷基硅烷填料,粒徑從3.5/5 μm到2.5 μm再到1.8 μm,可滿(mǎn)足不同實(shí)驗室的提速需求。如圖3所示,歐洲藥典螺內酯色譜柱篩選結果顯示,HSS C18色譜柱對雜質(zhì)的分離結果與硅膠柱Sunfire C18色譜柱結果最接近,效果相對更好,且單針運行的時(shí)間顯著(zhù)縮短。


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圖3:歐洲藥典-螺內酯Sunfire C18(3.5 μm,4.6×150 mm)重現結果


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圖4:歐洲藥典 - 螺內酯色譜柱(1.8 μm,2.1×100 mm)篩選結果


綜上,HSS C18無(wú)論是色譜柱本身性能還是在藥典應用中,都具有獨特優(yōu)勢。


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